신생아 선별 검사
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유전자 검사 키트

신생아 선별 검사

£495.00

페놈 장수 신생아 선별 검사 는 신생아의 다양한 치료 가능한 내분비, 대사 및 면역 질환을 진단하도록 설계된 첨단 예방 건강 도구입니다. 잠재적 위험을 조기에 파악함으로써, 이 검사는 시기적절하고 근거 기반의 중재를 통해 더 나은 건강 결과를 지원하고 증상이 나타나기 전에 심각한 합병증을 예방하는 데 도움을 줍니다.

당사의 첨단 유전자 진단은 분자 수준에서 잠재적 질환을 확인함으로써 표준 검진을 넘어섭니다. 영향을 받는 효소 또는 단백질과 관련된 특정 유전자를 분석함으로써, 이 검사는 조기 진단 및 개인 맞춤형 치료를 위한 정확한 정보를 제공합니다.

3-4주 이내에 결과가 나옵니다

재활용 가능한 포장재

품절

잘 어울립니다

이 테스트는 누구를 위한 것인가요?

신생아 유전자 검사는 아기에게 가장 건강한 삶을 시작하고 싶은 부모를 위한 검사입니다. 자녀의 유전자가 성장, 신진대사, 면역에 어떤 영향을 미치는지 조기에 파악하여 평생 건강을 위한 적극적인 조치를 취할 수 있도록 도와줍니다.

각 가족은 복잡한 유전 데이터를 일상적 치료에 대한 명확하고 실용적인 지침으로 변환한 과학적으로 뒷받침된 보고서를 받습니다.

신생아 부모를 위한
  • 생후 첫 몇 달 동안 명확성과 마음의 평화를 얻으세요.
  • 아기의 독특한 생물학적 특성과 영양적 필요 사항을 이해하세요.
  • 유전적 질환 가능성을 조기에 발견하세요.
유전적 병력이 있는 가족을 위해
  • 자녀가 알려진 변종을 유전받았는지 알아보세요
  • 증상이 나타나기 전에 예방 지침에 접근하세요
  • 진행 중인 치료에 대한 정보에 입각한 결정을 내리세요
예방 건강 계획을 위해
  • 영양, 면역 및 성장을 안내하는 실행 가능한 통찰력을 발견하세요
  • 조기 개입 및 장기적 웰빙 지원
  • 평생 건강에 대한 이해의 기반을 구축하세요

신생아 검사를 받아야 하는 이유

아기의 DNA는 출생 시 생물학적 잠재력에 대한 완전한 기록을 보유하고 있습니다. 이 검사는 이러한 정보를 통찰력으로 전환하여 건강 문제가 발생하기 전에 조기에 발견, 예방하고 대비할 수 있도록 도와줍니다.

페놈 장수 신생아 검사(Phenome Longevity Newborn Test)는 성장, 면역, 신진대사, 발달과 관련된 1,000개 이상의 유전자를 검사합니다. 임상적으로 유의미한 변이를 찾아내어 소아과 의사나 영양 전문가와 조기에 상담할 수 있도록 도와줍니다.

이 검사는 대사 장애, 면역 조절, 영양소 처리 등을 포괄하는 보다 광범위하고 진보된 분석을 제공함으로써 기존의 병원 검진을 보완합니다.

신생아 유전자 검사의 과학적 원리를 알아보세요

신생아 유전자 검사에서 선별되는 일반적인 상태

이 검사는 명확성을 위해 시스템별로 분류된 수백 가지의 조기 발병 및 실행 가능한 질환을 검사합니다. 이러한 모든 영역은 조기에 발견하면 의미 있고 실행 가능한 개입이 가능합니다.

대사 장애

페닐케톤뇨증, 갈락토오스혈증, 메이플 시럽 요로 질환

 

내분비 및 호르몬 불균형

선천성 갑상선 기능 저하증, 부신 장애, 성장 호르몬 결핍증

 

신경 및 근육 질환

척수성 근위축증, 미토콘드리아 질환, 발달 지연 증후군

 

면역 체계 결핍

중증 복합 면역 결핍증, 자가면역 질환 감수성

 

심장 및 순환기 질환

선천성 심장 결함, 미토콘드리아 심근병증

 

조기 개입 및 평생 혜택

조기 검사는 조기 조치를 의미합니다. 생후 첫 몇 달 안에 특정 유전자 마커를 확인하면 영양, 보충제 또는 치료에 대한 즉각적인 지침을 얻을 수 있습니다. 이러한 질환 중 다수는 조기에 치료하면 성공적으로 관리할 수 있습니다.

Icon of a blue DNA double helix on a white background

Short Term Benefits

Detect and treat manageable conditions before symptoms develop.

Adjust nutrition and lifestyle for optimal growth and resilience.

Enable tailored healthcare from the earliest stages.

Long Term Benefits

Establish a personalised health plan that evolves as your child grows.

Monitor and support metabolic, immune, and hormonal balance.

Empower your child’s health journey through knowledge.

자녀의 건강 과 장수를 위한 최고의 투자

아기의 DNA는 결코 변하지 않습니다.

이 검사를 통해 밝혀진 정보는 평생 동안 그들의 웰빙을 이해하고 지원하기 위한 지침이 됩니다.

이 검사는 자녀의 미래를 위해 할 수 있는 가장 의미 있는 투자 중 하나입니다. 마음의 평화, 예방, 그리고 자신감을 제공하여 불확실성을 자신감으로 바꿔줍니다.

태어날 때 얻은 지식은 평생을 보호하는 힘이 됩니다.

작동 원리

신생아 검사는 출생 직후, 이상적으로는 생후 며칠 또는 몇 주 안에 시행할 수 있습니다. 검사 과정은 간단하고 쉽습니다.

키트를 받으세요

신생아 검사 키트가 모든 재료와 함께 귀하의 집에 도착하며, 안전하고 쉽게 수령할 수 있습니다.

 

샘플 수집

침 채취 키트를 사용하여 아기의 침 샘플을 조심스럽게 채취하세요. 이 과정은 완전히 안전하며 1분도 채 걸리지 않습니다.

 

등록 및 반환

Phenome Portal에 키트를 등록하고 선불 포장에 샘플을 넣어 반환하세요.

 

유전자 분석

당사의 인증된 실험실에서는 Illumina NovaSeq 기술을 사용하여 차세대 시퀀싱을 수행하여 유아 건강과 관련된 1,000개 이상의 유전자를 분석합니다.

 

결과 및 지침

3~4주 이내에 귀하의 보고서는 Phenome 앱에서 확인할 수 있으며, 자세한 해석을 위한 유전 상담 세션을 예약할 수도 있습니다.

 

왜


페놈 수명


페놈 롱제비티(Phenome Longevity)는 과학적 정밀성과 인간의 이해를 결합합니다. 모든 검사는 ISO 및 CE 기준에 따라 유럽 및 영국 공인 검사실에서 진행됩니다. 결과는 ACMG 및 ACGS 해석 지침을 준수하는 임상적으로 검증된 생물정보학 파이프라인을 통해 검토됩니다.

저희의 목표는 부모들이 유전학을 어렵게 느끼지 않고, 오히려 자신감을 느낄 수 있도록 돕는 것입니다. 명확한 통찰력, 원활한 과정, 그리고 최고 수준의 과학적 근거를 바탕으로 합니다.

우리의 파트너

저희는 유럽과 영국 전역의 선도적인 유전체 연구 기관, 소아과 전문의, 그리고 생물정보학 네트워크와 협력하고 있습니다. 저희 파트너들은 예방 의료와 평생 유전적 통찰력을 발전시킨다는 저희의 사명을 공유합니다.

테스트 의 과학

이 검사는 아기의 유전체를 세부적으로 분석할 수 있는 차세대 시퀀싱 기술을 사용합니다. 각 샘플은

정확성과 명확성을 보장하기 위해 병원성 또는 병원성 가능성이 있는 변이만 보고합니다. 이를 통해 아기의 유전적 건강에 대한 과학적으로 검증되고 임상적으로 유의미한 정보가 제공됩니다.

1

DNA 추출 및 품질 관리

2

Illumina NovaSeq 6000을 사용한 고심도 시퀀싱

3

검증된 생물정보학 도구를 사용한 변형 분석

4

ACMG 가이드라인에 따른 임상 해석

5

인증된 임상 과학자의 이중 검토

임상 검증 및 인증

Phenome Longevity는 국제적인 품질 기준을 충족하는 공인된 실험실과만 협력합니다.

각 테스트는 추적이 가능하고, 품질이 관리되며, 국제 표준에 따라 벤치마킹됩니다.

인증 및 표준

실험실 품질: ISO 15189 및 ISO 13485

데이터 정확도: CE IVD 인증

임상 해석: ACGS 및 ACMG 지침

데이터 보안: GDPR 및 영국 데이터 보호 규정 준수

 

What Is Included in Your Newborn Test Report

Your baby’s report provides a clear overview of genetic findings across multiple categories. Each section expands with a detailed explanation and practical recommendations.

Overview and interpretation summary
Analysis of more than one thousand genes related to early life health
Identification of pathogenic and likely pathogenic variants
Functional categories across metabolism, immunity, and neurology
Carrier and X linked conditions for family insight
Guidance for medical or nutritional follow up

유전적 범주 에 대한 설명

귀하의 보고서에 첨부된 PDF 파일을 다운로드하면 1,048개 유전자의 전체 목록을 볼 수 있습니다.

대사 및 영양 건강

호르몬 및 내분비 기능

신경학적 및 발달 기능

면역 및 염증 조절

심장 및 호흡기 건강

보균자 및 열성 조건

대사 및 영양 건강

유전자는 아기가 탄수화물, 지방, 단백질을 처리하는 방식, 비타민 대사, 에너지 균형에 영향을 미칩니다.

호르몬 및 내분비 기능

호르몬 합성, 갑상선 기능, 성장을 조절하는 유전자.

신경학적 및 발달 기능

인지 발달, 뇌 건강, 신경근 조절을 담당하는 유전자입니다.

면역 및 염증 조절

감염 반응, 면역 강도, 염증 조절에 영향을 미치는 유전자입니다.

심장 및 호흡기 건강

심장 리듬, 산소 교환, 선천적 심장 회복력과 관련된 유전자.

보균자 및 열성 조건

미래 가족 계획에 대한 인식을 제공하고, 유전될 수 있는 유전적 변이에 대한 정보를 제공합니다.

전문 유전 상담

모든 신생아 검사에는 공인 전문가와의 일대일 유전 상담 세션 옵션이 포함되어 있습니다. 저희 상담사들은 과학적 지식과 공감 능력을 결합하여 자녀의 검사 결과를 명확하고 자신 있게 해석하실 수 있도록 도와드립니다.

상담 중에 다음 사항을 논의할 수 있습니다.
• 확인된 유전적 변이의 의미
• 추가 후속 조치 또는 테스트가 권장되는지 여부
• 초기 영양 또는 케어 계획을 위한 정보 활용 방법

유전상담은 신뢰와 이해를 바탕으로 한 과정을 통해 모든 부모가 지원, 정보, 안심을 느낄 수 있도록 보장합니다.

신생아 검사는 무엇 에 도움이 되나요?

이 검사는 부모와 임상의가 평생 건강을 위해 의미 있고 정보에 입각한 조치를 취하는 데 도움이 되는 통찰력을 제공합니다.

유전성 질환 및 치료 가능한 질환의 조기 발견

영양 및 성장을 위한 개인 맞춤형 안내

면역, 호르몬 및 대사 균형 모니터링

미래 계획을 위한 유전자 보균자 식별

예방적 치료를 통한 장기적인 마음의 평화

마침내 답을 얻은 사람들의 이야기

여정을 함께 나눠주신 모든 분들께 감사드립니다. 그들의 솔직함은 우리의 생물학을 이해하는 것이 얼마나 중요한지 다시 한번 일깨워줍니다. 모든 검사 결과 뒤에는 마침내 자신이 찾던 답을 찾은 누군가의 이야기가 담겨 있기 때문입니다.

초보 엄마로서, 아기가 건강하다는 확신을 얻고 싶었어요. 보고서 덕분에 마음이 편안해졌어요. 모든 게 명확하게 정리되어 있어서 마치 아기에게 최고의 시작을 선물하고 있는 것 같은 마음이 들었죠.
— 로라 B, 33세
우리는 무엇보다도 호기심에 이 검사를 해보기로 했습니다. 결과를 함께 읽는 건 정말 특별한 순간이었어요. 마치 우리 아기를 더 깊이 알아가는 것 같았어요.
— 제임스와 엘리프 K, 35
복잡한 임신 후, 모든 게 괜찮다는 확신이 필요했어요. 과정은 수월했고, 의료진의 지원은 정말 놀라웠어요. 그런 명확한 확신 덕분에 마침내 마음이 편해지고 엄마로서의 삶을 즐길 수 있었어요.
— 소피 M, 31세

데이터 개인정보 보호에 대한 당사의 약속

개인정보 보호정책 방문

아기의 유전 데이터는 최고 수준의 보안과 기밀로 처리됩니다.

모든 데이터는 GDPR 및 영국 데이터 보호법에 따라 처리되며 암호화된 서버에 저장됩니다. 귀하의 명시적인 동의 없이는 어떠한 데이터도 공유되거나 접근되지 않습니다.

Phenome Longevity는 완전한 투명성을 보장하여 현재와 미래에 귀하의 정보가 어떻게 사용되는지 제어할 수 있도록 해줍니다.

자주 묻는 질문

자세한 내용을 알아보려면 FAQ 페이지를 읽어보세요.

신생아가 건강해 보이는데 왜 검사를 받아야 하나요?

많은 유전 질환은 출생 직후 증상이 나타나지 않습니다. 조기 발견은 모니터링, 조기 치료, 그리고 생활 습관 개선을 가능하게 하여 장기적인 예후를 크게 개선할 수 있습니다.

시험을 보기에 가장 좋은 시기는 언제인가요?

이 검사는 출생 직후, 이상적으로는 생후 몇 주 이내에 시행할 수 있습니다. 이를 통해 조치 가능한 소견을 가능한 한 빨리 확인할 수 있습니다.

샘플은 어떻게 수집하나요?

순한 타액 샘플을 사용합니다. 이 과정은 완전히 비침습적이며 신생아에게 안전합니다. 자세한 사용 설명서는 키트에 포함되어 있습니다.

어떤 조건이 적용되나요?

이 보고서에는 유아와 어린이에게 영향을 미칠 수 있는 유전적, 대사적, 신경적, 발달적 상태와 관련된 1,000개 이상의 유전자에 대한 분석이 포함되어 있습니다.

결과는 얼마나 정확합니까?

결과는 높은 심도와 정밀도를 갖춘 전장 유전체 시퀀싱 기술을 사용하여 생성됩니다. 모든 결과는 보고서가 완성되기 전에 공인 유전학 전문가의 검토 및 검증을 거칩니다.

변종이 발견되면 어떻게 되나요?

임상적으로 유의미한 변이가 검출되면 유전 상담을 받는 것이 좋습니다. 전문의가 검사 결과의 의미를 설명하고, 다음 단계를 안내하며, 필요한 후속 치료에 대한 지침을 제공합니다.

결과는 어디에서 볼 수 있나요?

결과는 결제 시 입력하신 이메일 주소로 생성된 앱의 보안 프로필에 자동으로 업로드됩니다. 또한, 결과를 직접 확인할 수 있는 링크가 포함된 이메일 알림도 발송됩니다. 앱을 통해 전체 보고서를 확인하고 원하시면 언제든지 PDF 파일로 다운로드하실 수 있습니다.

답변을 찾지 못하셨나요?

주저하지 말고 저희에게 연락하세요