테스트는 누구를 위한 것인가요?

종합 유전체 검사는 첨단 전장 유전체 시퀀싱을 통해 자신의 신체, 건강 위험, 그리고 장수 가능성을 완벽하게 파악하고자 하는 분들을 위해 고안되었습니다. 예방, 정밀 검사, 그리고 개인 맞춤형 치료를 중요하게 생각하는 모든 분께 적합합니다.

이 검사는 단순한 진단을 넘어 평생 건강에 대한 올바른 결정을 내릴 수 있는 기반을 마련해줍니다.

예방 건강과 장수를 위해
  • 잠재적인 유전적 위험을 조기에 발견하고자 하는 개인
  • DNA 통찰력을 기반으로 장기적인 건강 계획을 수립하고자 하는 분들
  • 반응보다 예방과 사전 예방적 웰빙을 중시하는 사람들
가족과 미래 계획을 위해
  • 가족을 시작하려는 부부 중 유전적 요인을 이해하고자 하는 사람
  • 유전적 질환이나 만성 질환의 가족력이 있는 개인
  • 미래 세대가 자신의 게놈 데이터에 접근할 수 있도록 보장하려는 부모
성능 및 최적화를 위해
  • 영양, 회복 및 훈련을 맞춤화하려는 전문가 및 운동선수
  • 자신의 유전자가 에너지, 신진대사, 노화에 어떤 영향을 미치는지 알고 싶어하는 개인
  • 자신의 생물학적 강점과 민감성에 대해 더 깊이 이해하고자 하는 사람

왜 당신은 당신의 게놈 분석을 받아야 할까요?

전체 유전체 시퀀싱은 가장 포괄적인 유전자 검사입니다. DNA를 구성하는 30억 개 이상의 염기쌍을 해독하여 유전자가 건강, 신진대사, 그리고 수명에 어떤 영향을 미치는지 밝혀냅니다.

제한된 수의 유전자만 분석하는 일반적인 유전자 패널과 달리, 이 검사는 전체 유전체를 판독하여 평생 유용한 정보를 제공합니다. 과학이 발전함에 따라, 귀하의 데이터는 재해석되어 새로운 발견을 이끌어낼 수 있으며, 이는 평생 건강에 대한 투자가 될 것입니다.

전체 게놈 시퀀싱의 과학적 원리를 알아보세요

건강을 위한 최고의 투자

유전체는 신체의 청사진입니다. 절대 변하지 않기 때문에 한 번 이해하면 영원히 명확하게 알 수 있습니다. 이 검사를 통해 추측이 아닌 정밀한 검사를 통해 건강을 관리할 수 있습니다.

페놈 롱제비티의 포괄적 유전체 검사는 심도, 정밀성, 의미 있는 해석을 통해 차별화됩니다.

모든 보고서는 유전적 데이터를 명확한 정보로 변환하여 영양을 최적화하고, 위험을 관리하고, 건강 수명을 연장할 수 있는 도구를 제공합니다.

전통적인 DNA 검사

  • 100~300개 유전자의 제한된 패널을 검사합니다.
  • 최소한의 해석으로 원시 데이터 제공
  • 조상이나 고립된 특성에 초점을 맞추세요

페놈 롱제비티의 종합 유전체 검사

  • 임상 등급 시퀀싱을 통해 전체 게놈을 디코딩합니다.
  • 알려진 모든 건강 시스템에서 20,000개 이상의 유전자를 분석합니다.
  • 장수, 성과 및 질병 예방을 위한 실행 가능한 통찰력이 포함되어 있습니다.
  • ACMG 및 ACGS 가이드라인에 따라 임상 과학자들이 검토함

종합 게놈 검사에서 다루는 패널 및 영역

유전체에는 건강의 모든 측면을 형성하는 정보가 담겨 있습니다. 이 검사는 여러 패널로 구성되어 있으며, 이를 통해 생물학적 잠재력에 대한 완전한 그림을 그려냅니다.

질병 소인 및 위험 분석

심혈관, 대사, 신경, 면역 및 암 관련 질환과 관련된 변형을 식별합니다.

 

보균자 검사

생식 계획이나 가족 건강에 영향을 줄 수 있는 열성 변이체와 X 연관 변이체를 감지합니다.

 

약물유전학

유전자가 약물 대사와 반응에 어떤 영향을 미치는지 분석하여 안전하고 효과적인 치료 선택을 안내합니다.

 

영양유전체학과 대사 건강

비타민, 미네랄, 지방, 탄수화물 등의 영양소를 신체가 어떻게 흡수, 활용, 저장하는지에 대한 통찰력입니다.

 

스포츠 및 성능 유전학

근력, 지구력, 회복력, 근육 성능과 관련된 유전자를 이해하여 신체적 잠재력을 최적화합니다.

 

장수와 노화 경로

해독, 염증 조절, 산화 스트레스, DNA 복구에 관여하는 유전자 평가.

 

뇌, 기분 및 수면 조절

신경전달물질, 일주기 리듬, 정신적 웰빙에 대한 유전적 영향 탐구.

 

호르몬 및 내분비 건강

갑상선, 생식, 부신 기능을 조절하는 경로 평가.

 

미토콘드리아와 에너지 기능

이 섹션에서는 미토콘드리아 기능과 에너지 효율성과 관련된 유전자를 분석하여 피로의 잠재적 원인을 설명하는 데 도움이 됩니다.

 

각 패널은 분자 건강부터 생활 방식에 미치는 영향까지, 귀하의 유전체에 대한 완벽한 그림을 형성하는 데 함께 사용됩니다.

조기 발견 및 예방 가치

유전적 위험을 조기에 파악하면 증상이 나타나기 전에 조치를 취할 수 있습니다. 이 검사는 신체 주요 기관의 유전적 소인을 파악하여 오늘의 작은 변화만으로도 나중에 더 큰 개입을 예방할 수 있도록 도와줍니다.

이 검사를 통해 위험을 감지하고 예방 조치를 취하고 향후 수십 년 동안 삶의 질을 향상시킬 수 있는 기회를 얻을 수 있습니다.

심혈관

심장을 보호하기 위해 조기 생활 방식과 영양 변화를 가능하게 합니다.

대사

인슐린 저항을 예방하고 균형 잡힌 신진대사를 지원합니다.

신경학적

증상 발현 전에 유전적 위험 요소를 감지합니다.

호르몬

내분비 균형에 대한 모니터링 및 개입을 안내합니다.

면역성 있는

회복력과 염증 조절을 지원합니다

작동 원리

1단계: 검사 주문

온라인으로 검사를 구매하고 집에서 타액 채취 키트를 받으세요.

2단계: 샘플 수집

키트에 포함된 멸균 채취 키트를 사용하여 타액 샘플을 채취하세요.

3단계: 등록 및 반환

Phenome Portal에서 키트를 활성화하고 선불 포장에 샘플을 넣어 반환하세요.

4단계: 차세대 게놈 시퀀싱

귀하의 DNA는 완전한 게놈 커버리지를 보장하기 위해 차세대 Illumina NovaSeq 기술을 사용하여 ISO 인증 실험실에서 시퀀싱됩니다.

5단계: 보고 및 협의

개인 맞춤형 보고서는 4~6주 이내에 Phenome 앱을 통해 전달됩니다. 이후 유전 상담사와 1:1 상담을 예약하여 결과와 다음 단계에 대해 상담받으실 수 있습니다.

과학의 배경

전체 게놈 시퀀싱(WGS)



전체 유전체 시퀀싱은 DNA의 30억 염기쌍 전체를 검사하여 건강과 수명에 영향을 미치는 코딩 영역과 비코딩 영역을 모두 밝혀냅니다. WGS는 첨단 생물정보학을 활용하여 단일 뉴클레오타이드 변이, 구조적 변화, 그리고 복제 수 변이를 식별하여 유전적 프로필에 대한 완전한 그림을 제공합니다.

시퀀싱은 Illumina NovaSeq 6000 기술을 사용하여 수행되며, 높은 커버리지와 정확성을 제공합니다. 각 샘플은 변이체 추출, 주석 처리, 전문가 검토를 거쳐 임상적 타당성을 보장합니다. 이 과정을 통해 평생 유전체 기록, 즉 과학의 발전에 따라 진화하는 건강 잠재력의 디지털 지도가 제공됩니다.

임상 검증 인증

Phenome Longevity는 국제적인 품질 및 규제 기준을 충족하는 공인된 실험실과만 협력합니다.

모든 분석은 신뢰성과 정확성을 보장하기 위해 엄격한 품질 관리와 임상 감독을 거칩니다.

인증 및 표준
  • 실험실 품질: ISO 15189 및 ISO 13485
  • 시퀀싱 기술: CE IVD 인증
  • 임상 해석: ACMG 및 ACGS 지침
  • 데이터 보안: GDPR 및 영국 데이터 보호 규정 준수
 

What's Included In Your Genomic Report

Personalised genomic summary and interpretation overview

A clear overview of whether you carry any gene variants linked to inherited conditions. This section highlights all identified findings, including whether they are of clinical relevance and what type of inheritance pattern they follow.

Disease predisposition and risk analysis
Carrier screening and inherited variant findings
Pharmacogenomic insights for medication response
Nutrigenomic and lifestyle recommendations
Longevity and detoxification pathway evaluation
Sports and performance profile
Brain, sleep, and mental wellbeing insights
Immune and endocrine system assessment

전문 유전 상담

모든 검사에는 공인 유전 상담사와의 일대일 상담 옵션이 포함되어 있습니다. 저희 상담사는 검사 결과를 설명하고, 검사 결과에 따른 의미를 명확히 설명하며, 예방 및 치료에 대한 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

세션 중에 토론할 수 있습니다.
• 식별된 변형의 중요성
• 생활 습관 및 모니터링에 대한 권장 사항
• 가족 또는 의료 후속 조치에 대한 지침

유전 상담은 혼란이 아닌 자신감으로 이어지는 결과를 보장합니다. 모든 상담은 과학적 세부 사항과 실용적이고 따뜻한 조언을 결합합니다.

실제 사람들 실제 결과

여정을 함께 나눠주신 모든 분들께 감사드립니다. 그들의 솔직함은 우리의 생물학을 이해하는 것이 얼마나 중요한지 다시 한번 일깨워줍니다. 모든 검사 결과 뒤에는 마침내 자신이 찾던 답을 찾은 누군가의 이야기가 담겨 있기 때문입니다.

심장 질환은 우리 가족에게 늘 흔한 문제였고, 저는 추측하지 않고 제 위험도를 정확히 파악하고 싶었습니다. 이 보고서를 통해 심장 질환의 양상을 명확하게 파악하고 제가 무엇을 통제할 수 있는지 더 잘 알 수 있었습니다.
— 제임스 P, 44
코데인이 든 진통제에 항상 심한 부작용이 있었어요. 메스꺼움을 유발하거나 아예 효과가 없었는데, 왜 그런지는 전혀 알 수 없었죠. 이 검사를 통해 드디어 그 이유를 알게 됐어요. 제 머릿속에서 일어나는 일이 아니라 제 몸이 상황을 다르게 처리하는 거라는 걸 알게 되어서 기분이 좋았어요.
— 한나 W, 37세
저와 제 파트너는 아기 계획 전에 이렇게 했어요. 덕분에 훨씬 더 명확해졌죠. 둘 다 건강한 프로필을 가지고 있다는 걸 알게 되니, 생각지도 못했던 작은 안도감이 밀려왔어요.
— 다니엘과 마야 L, 33세
결과를 읽어보니 마치 제 모습을 자세히 읽어본 것 같았어요. 수면, 스트레스, 집중력에 대한 부분이 너무 정확해서 웃음이 나더라고요. 제 자신을 그렇게 이해한다는 게 낯설지만 위안이 되었어요.
— 올리비아 R, 29

데이터 개인정보 보호에 대한 당사의 약속

개인정보 보호정책 방문

귀하의 유전자 데이터는 귀하의 것입니다. 페놈 롱제비티는 개인정보 보호, 투명성, 그리고 윤리적 책임을 보장하기 위해 최고 수준의 데이터 보호 기준을 준수합니다.

모든 정보는 암호화되어 영국의 GDPR 준수 시스템에 안전하게 저장됩니다. 귀하의 유전체 데이터는 명시적인 동의 없이는 공유, 판매 또는 접근되지 않습니다.

귀하는 귀하의 정보에 대한 유일한 소유자이며, 현재와 미래에 귀하의 정보가 어떻게 사용되는지에 대한 완전한 통제권을 갖습니다.

자주 묻는 질문

자세한 내용을 알아보려면 FAQ 페이지를 읽어보세요.

종합 유전체 검사는 무엇을 분석하나요?

이 검사는 건강, 수명, 신진대사, 약물 반응에 영향을 미치는 유전적 변이를 확인하기 위해 전체 유전체를 검사합니다. 질병 위험, 보인자 상태, 약물유전체학, 노화 경로 등 다양한 패널에 대한 통찰력을 제공합니다.

이 검사는 다른 유전자 검사와 어떻게 다릅니까?

특정 유전자와 바이오마커에 초점을 맞춘 표적 패널과 달리, 종합 유전체 검사는 전체 유전체 시퀀싱을 사용하여 DNA의 모든 코딩 영역과 비코딩 영역을 분석합니다. 이를 통해 유전적 구성에 대한 더욱 깊고 완전한 이해를 제공합니다.

누가 이 시험을 치러야 하나요?

이 프로그램은 유전적 건강에 대한 전반적인 정보를 얻고자 하는 만 18세 이상 누구에게나 적합합니다. 많은 사람들이 적극적인 건강 관리, 개인 맞춤형 영양 섭취, 또는 가족 계획 전 잠재적인 유전적 위험을 파악하기 위해 이 프로그램을 선택합니다.

샘플은 어떻게 수집하나요?

이 검사는 간단한 타액 샘플을 사용합니다. 가정에서의 정확성과 편의성을 보장하기 위해 키트에 자세한 채취 지침이 포함되어 있습니다.

결과는 얼마나 정확합니까?

분석은 높은 리드 심도를 갖춘 차세대 시퀀싱 기술을 사용하여 수행되며, 변이 검출 정확도는 99% 이상입니다. 모든 결과는 공인된 유전학 전문가가 검토하고 해석합니다.

결과를 받기까지 얼마나 걸리나요?

결과는 일반적으로 검체가 검사실에 도착한 후 6~8주 이내에 나옵니다. 분석 및 품질 검사가 완료되면 Phenome Portal을 통해 디지털 보고서를 받아보실 수 있습니다.

내 결과는 어디에서 볼 수 있나요?

결과는 결제 시 입력하신 이메일 주소로 생성된 앱의 보안 프로필에 자동으로 업로드됩니다. 또한, 결과를 직접 확인할 수 있는 링크가 포함된 이메일 알림도 발송됩니다. 앱을 통해 전체 보고서를 확인하고 원하시면 언제든지 PDF 파일로 다운로드하실 수 있습니다.

보고서를 받은 후에는 어떻게 해야 하나요?

보고서에서 임상적으로 유의미한 변이가 발견되면 유전 상담을 예약하는 것이 좋습니다. 전문가가 검사 결과의 의미를 설명하고 생활 습관 개선이나 의학적 후속 조치를 위한 다음 단계를 안내해 드립니다.

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