Vem är detta test för

Det omfattande genomiska testet är utformat för individer som vill ha en fullständig förståelse för sin kropp, hälsorisker och potentiella livslängd genom avancerad helgenomsekvensering. Det passar alla som tror på förebyggande åtgärder, precision och personlig vård.

Detta test går utöver diagnostik och lägger grunden för livslånga välgrundade hälsobeslut.

För förebyggande hälsa och lång livslängd
  • Individer som söker tidig upptäckt av potentiella genetiska risker
  • De som vill bygga en långsiktig hälsoplan baserad på DNA-insikter
  • Människor som värdesätter förebyggande och proaktivt välbefinnande framför reaktion
För familjer och framtidsplanering
  • Par som planerar att bilda familj och som vill förstå ärftliga faktorer
  • Individer med familjehistoria av ärftliga tillstånd eller kronisk sjukdom
  • Föräldrar som vill säkerställa att framtida generationer har tillgång till deras genomiska data
För prestanda och optimering
  • Professionella och idrottare som vill skräddarsy kost, återhämtning och träning
  • Individer som är intresserade av hur deras gener påverkar energi, ämnesomsättning och åldrande
  • Alla som söker en djupare förståelse för sina biologiska styrkor och känsligheter

Varför du borde få ditt genom analyserat

Helgenomsekvensering är det mest omfattande genetiska testet som finns tillgängligt. Det avkodar mer än tre miljarder baspar som utgör ditt DNA, vilket avslöjar hur dina gener påverkar din hälsa, ämnesomsättning och livslängd.

Till skillnad från vanliga genetiska paneler som analyserar ett begränsat antal gener, läser detta test hela ditt genom och ger insikter som förblir användbara livet ut. Allt eftersom vetenskapen går framåt kan dina data omtolkas för att avslöja nya upptäckter, vilket gör det till en livslång investering i hälsa.

Se vetenskapen bakom helgenomsekvensering förklarad

Den bästa investeringen för din hälsa

Ditt genom är din kropps ritning. Det förändras aldrig, vilket innebär att en enskild förståelse ger dig klarhet för alltid. Detta test ger dig möjlighet att ta kontroll över din hälsa genom precision snarare än gissningar.

Phenome Longevitys omfattande genomiska test utmärker sig genom djup, precision och meningsfull tolkning.

Varje rapport omvandlar genetiska data till tydlighet, vilket ger dig verktygen för att optimera näring, hantera risker och förlänga hälsotiden.

Traditionella DNA-tester

  • Undersök begränsade paneler med 100 till 300 gener
  • Tillhandahåll rådata med minimal tolkning
  • Fokusera på härkomst eller isolerade egenskaper

Phenome Longevitys omfattande genomiska test

  • Avkodar hela ditt genom genom klinisk sekvensering
  • Analyserar mer än 20 000 gener inom alla kända hälsosystem
  • Innehåller användbara insikter för livslängd, prestanda och sjukdomsförebyggande
  • Granskad av kliniska forskare enligt ACMG- och ACGS-riktlinjer

Paneler och områden som täcks av det omfattande genomiska testet

Ditt genom innehåller information som formar alla aspekter av din hälsa. Testet omfattar flera paneler som tillsammans bildar en komplett bild av din biologiska potential.

Sjukdomspredisposition och riskanalys

Identifiering av varianter associerade med kardiovaskulära, metabola, neurologiska, immun- och cancerrelaterade tillstånd.

 

Bärarscreening

Detektion av recessiva och X-länkade varianter som kan påverka reproduktionsplanering eller familjens hälsa.

 

Farmakogenomik

Analys av hur dina gener påverkar läkemedelsmetabolism och respons för att vägleda säkra och effektiva behandlingsval.

 

Nutrigenomik och metabolisk hälsa

Insikter i hur din kropp absorberar, använder och lagrar näringsämnen, inklusive vitaminer, mineraler, fetter och kolhydrater.

 

Sport- och prestationsgenetik

Förstå gener relaterade till styrka, uthållighet, återhämtning och muskelprestanda för att optimera fysisk potential.

 

Livslängd och åldrandevägar

Utvärdering av gener involverade i avgiftning, inflammationskontroll, oxidativ stress och DNA-reparation.

 

Hjärn-, humör- och sömnreglering

Utforskning av genetisk påverkan på neurotransmittorer, dygnsrytm och mentalt välbefinnande.

 

Hormonell och endokrin hälsa

Bedömning av vägar som reglerar sköldkörtel-, reproduktions- och binjurefunktion.

 

Mitokondriell och energifunktion

Detta avsnitt analyserar gener kopplade till mitokondriefunktion och energieffektivitet för att hjälpa till att förklara potentiella orsaker till trötthet.

 

Varje panel arbetar tillsammans för att skapa en komplett bild av ditt genom, från molekylär hälsa till livsstilspåverkan.

Tidig upptäckt och förebyggande värde

Att känna till dina genetiska risker tidigt gör att du kan agera innan symtomen ens uppstår. Detta test identifierar predispositioner i viktiga system i kroppen så att små förändringar idag kan förhindra större ingrepp senare.

Detta test ger dig möjlighet att upptäcka risker, implementera förebyggande åtgärder och förbättra livskvaliteten under kommande årtionden.

Kardiovaskulära

Möjliggör tidiga förändringar i livsstil och kost för att skydda hjärtat

Metabolisk

Förebygger insulinresistens och stödjer en balanserad ämnesomsättning

Neurologisk

Upptäcker ärftliga riskfaktorer innan symtomen debuterar

Hormonell

Vägleder övervakning och intervention för endokrin balans

Immun

Stödjer motståndskraft och inflammatorisk kontroll

Hur det fungerar

Steg 1: Beställ ditt test

Köp ditt test online och få ditt salivprovningskit för hemmabruk.

Steg 2: Samla in ditt prov

Ta ett salivprov med hjälp av det sterila provtagningskitet som ingår i ditt kit.

Steg 3: Registrera och returnera

Aktivera ditt kit på Phenome Portal och returnera ditt prov i den förbetalda förpackningen.

Steg 4: Nästa generation Genomsekvensering

Ditt DNA sekvenseras i vårt ISO-certifierade laboratorium med nästa generations Illumina NovaSeq-teknik för att säkerställa fullständig genomtäckning.

Steg 5: Rapport och samråd

Din personliga rapport levereras via Phenome-appen inom fyra till sex veckor. Du kan sedan boka en personlig konsultation med en genetisk rådgivare för att diskutera dina resultat och nästa steg.

Vetenskapen bakom

Helgenomsekvensering (WGS)



Helgenomsekvensering undersöker hela ditt DNA:s tre miljarder baspar och avslöjar både kodande och icke-kodande regioner som påverkar hälsa och livslängd. Med hjälp av avancerad bioinformatik identifierar helgenomsekvensering (WGS) enskilda nukleotidvarianter, strukturella förändringar och variationer i kopienummer för att ge en komplett bild av din genetiska profil.

Sekvensering utförs med hjälp av Illumina NovaSeq 6000 -teknik, vilket ger hög täckning och noggrannhet. Varje prov genomgår variantregistrering, annotering och expertgranskning för att säkerställa klinisk validitet. Denna process ger en livslång registrering av ditt genom, en digital karta över din hälsopotential som utvecklas i takt med att vetenskapen går framåt.

Klinisk validering och ackreditering

Phenome Longevity arbetar uteslutande med ackrediterade laboratorier som uppfyller internationella kvalitets- och regelstandarder.

Varje analys genomgår strikt kvalitetskontroll och klinisk övervakning för att garantera tillförlitlighet och noggrannhet.

Certifiering och standarder
  • Laboratoriekvalitet: ISO 15189 och ISO 13485
  • Sekvenseringsteknik: CE IVD-certifierad
  • Klinisk tolkning: ACMG- och ACGS-riktlinjer
  • Datasäkerhet: GDPR och efterlevnad av brittiskt dataskydd
 

What's Included In Your Genomic Report

Personalised genomic summary and interpretation overview

A clear overview of whether you carry any gene variants linked to inherited conditions. This section highlights all identified findings, including whether they are of clinical relevance and what type of inheritance pattern they follow.

Disease predisposition and risk analysis
Carrier screening and inherited variant findings
Pharmacogenomic insights for medication response
Nutrigenomic and lifestyle recommendations
Longevity and detoxification pathway evaluation
Sports and performance profile
Brain, sleep, and mental wellbeing insights
Immune and endocrine system assessment

Expert genetisk rådgivning

Varje test inkluderar möjligheten till enskild konsultation med en certifierad genetisk rådgivare. Våra rådgivare förklarar dina resultat, klargör konsekvenserna och ger stöd i att fatta beslut om förebyggande åtgärder och vård.

Under sessionen kan du diskutera
• Betydelsen av identifierade varianter
• Rekommendationer för livsstil och uppföljning
• Vägledning för familje- eller medicinsk uppföljning

Genetisk rådgivning säkerställer att dina resultat leder till förtroende, inte förvirring. Varje konsultation förenar vetenskapliga detaljer med praktisk och medkännande vägledning.

Riktiga människor Riktiga resultat

Vi är tacksamma för alla som delat sin resa med oss. Deras ärlighet påminner oss om varför det är viktigt att förstå vår biologi, för bakom varje testresultat finns en berättelse om någon som äntligen fått de svar de har letat efter.

Hjärtproblem har alltid varit vanliga i min familj, och jag ville bara förstå min egen risk utan att gissa. Rapporten hjälpte mig att se mönstren tydligt och gjorde mig mer medveten om vad jag kan kontrollera.
— James P, 44
Jag har alltid reagerat dåligt på smärtstillande medel med kodein. De gjorde mig antingen illamående eller så fungerade de inte alls, och jag visste aldrig varför. Det här testet förklarade det äntligen. Det kändes bra att förstå att det inte var i mitt huvud och att min kropp bara bearbetar saker annorlunda.
— Hannah W, 37
Min partner och jag gjorde detta innan vi planerade att få barn. Det gav oss så mycket klarhet. Att veta att vi båda hade hälsosamma profiler kändes som en stilla lättnad som vi inte visste att vi behövde.
— Daniel och Maya L, 33
Att läsa igenom mina resultat kändes som att läsa en detaljerad version av mig själv. Delarna om sömn, stress och fokus var så korrekta att jag skrattade. Det är konstigt men trösterikt att förstå sig själv på det sättet.
— Olivia R, 29

Vårt engagemang för dataskydd

Besök sekretesspolicyn

Dina genetiska data är dina. Phenome Longevity följer de högsta dataskyddsstandarderna för att garantera integritet, transparens och etiskt ansvar.

All information krypteras och lagras säkert i GDPR-kompatibla system i Storbritannien. Dina genomiska data delas, säljs eller åtkoms aldrig utan uttryckligt samtycke.

Du förblir ensam ägare till din information, med full kontroll över hur den används nu och i framtiden.

Vanliga frågor

Läs vår FAQ- sida för att få veta mer.

Vad analyserar det omfattande genomiska testet?

Testet undersöker hela ditt genom för att identifiera genetiska varianter som påverkar hälsa, livslängd, metabolism och respons på medicinering. Det ger insikter över flera paneler, inklusive sjukdomsrisk, bärarstatus, farmakogenomik och åldrandevägar.

Hur skiljer sig detta test från andra genetiska tester?

Till skillnad från riktade paneler som fokuserar på specifika gener och biomarkörer använder det omfattande genomiska testet helgenomsekvensering för att analysera alla kodande och icke-kodande regioner i ditt DNA. Detta möjliggör en djupare och mer fullständig förståelse av din genetiska uppsättning.

Vem ska ta detta test?

Den är lämplig för alla (över 18 år) som är intresserade av att få en fullständig överblick över sin genetiska hälsa. Många väljer den för att stödja proaktiv hälsovård, personlig näring eller för att förstå potentiella ärftliga risker innan de planerar en familj.

Hur samlas provet in?

Testet använder ett enkelt salivprov. Detaljerade instruktioner för provtagning medföljer i satsen för att säkerställa noggrannhet och enkel användning hemma.

Hur exakta är resultaten?

Analysen utförs med nästa generations sekvenseringsteknik med högt läsdjup, vilket uppnår över 99 procents noggrannhet för variantdetektering. Alla resultat granskas och tolkas av certifierade genetiska specialister.

Hur lång tid tar det att få resultat?

Resultaten är vanligtvis tillgängliga inom sex till åtta veckor från det att provet når laboratoriet. Du kommer att få en digital rapport via Phenome Portal när analysen och kvalitetskontrollerna är klara.

Var kan jag se mina resultat?

Dina resultat laddas automatiskt upp till din säkra profil i vår app, skapad med den e-postadress du angav i kassan. Du får också ett e-postmeddelande med en direktlänk för att se dina resultat. Via appen kan du utforska hela rapporten och till och med ladda ner den som PDF när du vill.

Vad ska jag göra efter att jag har fått min rapport?

Om rapporten identifierar varianter av klinisk relevans uppmanas du att boka en genetisk rådgivningssession. En expert kan förklara vad dina resultat betyder och vägleda dig om nästa steg för livsstils- eller medicinsk uppföljning.

Hittade du inte ditt svar?

Tveka inte att kontakta oss