Vetenskapen bakom omfattande genomtestning | Fenomens livslängd

Vad gör genomet så extraordinärt

Varje människokropp bär på en hel biologisk instruktionsmanual skriven i DNA. Det är den mest informationstäta molekylen som vetenskapen känner till, och innehåller mer än tre miljarder kemiska bokstäver. Dessa bokstäver bildar en sekvens som avgör hur varje cell i kroppen växer, fungerar och reparerar sig själv.

DNA är uppbyggt av fyra kemiska baser: adenin, tymin, cytosin och guanin. Deras specifika ordning skapar det genetiska språk som formar alla aspekter av livet.

En titt inuti det mänskliga genomet

Dessa siffror påminner oss om att varje cell bär en komplett kopia av genomet och att de minsta förändringarna i denna kod kan ha långtgående effekter.

Faktum	Insikter
Total längd av DNA i en cell	Ungefär 2 meter
Totalt DNA i kroppen	Kunde nå solen och tillbaka mer än 300 gånger
Antal kromosomer	23 par (46 totalt)
Antal gener	Cirka 20 000 till 22 000
Kodande DNA	Cirka 2 procent av genomet
Icke-kodande DNA	Cirka 98 procent, reglerar genaktivitet

Gener och deras dolda arkitektur

Gener upptar bara en liten del av DNA:t men har ett kraftfullt inflytande på alla kroppens funktioner. De fungerar som ritningar för proteiner som bygger vävnad, transporterar syre, transporterar näringsämnen och styr immunförsvaret.

Resten av genomet, en gång kallat icke-kodande DNA, fungerar som ett nätverk av brytare. Det bestämmer när, var och hur varje gen uttrycks. Dessa regioner styr tillväxt, läkning och anpassning till stress.

Genomets språk

DNA kan föreställas som ett biologiskt språk. De fyra kemiska baserna bildar alfabetet, gener är stycken och hela kromosomer är kapitel. När forskare studerar hela texten börjar de se hur kapitlen kopplas samman för att berätta historien om mänskligt liv.

Små variationer i den genetiska sekvensen, så kallade varianter, kan subtilt förändra hur dessa instruktioner tolkas. Vissa förändringar har ingen synlig effekt, medan andra kan påverka kroppens förmåga att reglera ämnesomsättningen, hantera gifter eller reagera på stress.

Hur gener samverkar

Gener fungerar inte isolerat. Var och en bidrar till ett större nätverk av system som kommunicerar kontinuerligt. Kroppen fungerar som en orkester där varje instrument måste spela i samklang.

Till exempel kan en gen som stöder syretransport vara beroende av en annan som upprätthåller blodkärlens elasticitet. Gener som reglerar energiproduktionen i mitokondrierna är kopplade till de som hanterar hormonbalans och immunförsvar.

Denna sammankopplade aktivitet utgör grunden för vad forskare kallar systembiologi, studiet av kroppen som en integrerad organism.

Det levande genomet

Hur DNA , miljö och system interagerar

Icke-kodande DNA och genetisk reglering

Endast en bråkdel av DNA skapar proteiner, men de återstående icke-kodande regionerna avgör hur dessa proteiner används. Dessa sektioner fungerar som tidsmekanismer som styr vilka gener som är aktiva i vilka celler.

De spelar en viktig roll i utveckling, åldrande och anpassning till miljön. En förändring i en reglerande region kan ibland ha större effekt än en förändring i en proteinkodande gen i sig.

Från arv till individualitet

Varje genom är unikt. Hälften av ditt genetiska material kommer från din mor och hälften från din far, men kombinationen upprepas aldrig. Även identiska tvillingar ackumulerar subtila skillnader i hur deras gener uttrycks över tid.

En fullständig genetisk analys fångar både ärftlig information och individuell variation. Den visar hur härkomst, biologi och miljö samverkar för att skapa varje persons distinkta signatur.

Gener, miljö och epigenetik

Din genetiska kod är stabil hela livet, men hur den beter sig påverkas av livsstil och miljö. Näring, sömn, fysisk aktivitet och emotionellt välbefinnande lämnar alla kemiska märken på DNA som kan modifiera hur gener uttrycks. Detta studieområde kallas epigenetik.

Epigenetiska mönster förklarar varför identiska tvillingar, som delar samma DNA, kan utveckla olika egenskaper eller hälsoutfall. De visar att gener utgör grunden medan miljön formar resultatet.

Att förstå kroppen som ett system

Vi kommer att arbeta snabbt för att skicka din beställning så snart som möjligt. När din beställning har skickats, kan du... När tusentals gener studeras tillsammans uppstår kopplingar mellan alla kroppssystem. Metaboliska gener kommunicerar med immunförsvarets vägar och neurologiska nätverk kopplas till hjärt-kärlfunktionen.

Denna helhetssyn hjälper till att förklara hur en enda biologisk obalans kan påverka flera system samtidigt. Det är också därför modern genetik i allt högre grad fokuserar på att upprätthålla hälsan, inte bara på att identifiera risker. Du kommer att få ett e-postmeddelande med ytterligare information. Leveranstiderna varierar beroende på din plats.

Sammanfattningsvis

Genomet är mer än en datasekvens; det representerar grunden för hur livet fungerar. Att studera det som helhet gör det möjligt för oss att avslöja sambanden mellan biologi, individuella egenskaper och de processer som formar den allmänna hälsan.

Från ritning till funktion

En fullständig genetisk analys undersöker hur gener interagerar för att forma kroppens fysiska och funktionella egenskaper.

Det ger insikt i områden som:

Hälsa och sjukdomskänslighet

Förstå hur vissa genetiska varianter kan öka eller minska sannolikheten för särskilda tillstånd eller påverka motståndskraft och reparation.

Metabolism och energianvändning

Att lära sig hur gener styr användningen av kolhydrater, fetter och proteiner, och förklara varför ämnesomsättningen skiljer sig mellan individer.

Immunitet och inflammation

Utforska hur gener koordinerar immuncellers aktivitet och hur kroppen reagerar på infektioner eller skador.

Hormonell reglering

Förstå hur gener påverkar fertilitet, reproduktiv hälsa och hormonella cykler under hela livet.

Kognition och känsla

Identifiera genetiska mönster kopplade till fokus, minne och emotionell bearbetning.

Livslängd och cellförnyelse

Studerar gener involverade i DNA-reparation, mitokondriell effektivitet och antioxidantförsvar, vilka alla påverkar hur kroppen bibehåller vitalitet över tid.

Hur vi testar

Vi använder den mest avancerade tekniken i mänsklighetens historia, helgenomsekvensering .

Genom att avkoda din fullständiga genetiska ritning kan vi avslöja nycklarna till din hälsa, vitalitet och livslängd.

Skillnader mellan traditionell genanalys och helgenomsekvensering (WGS)

Varför fenomlängdstestning sticker ut

Vetenskaplig noggrannhet

Med stöd av toppmodern sekvenseringsteknik och vår interna systembiologiska expertis säkerställer vi noggranna och tillförlitliga resultat.

Handlingsbara insikter

Vi tillhandahåller inte bara data; vi översätter komplex genetisk information till tydliga, personliga rekommendationer för kost, livsstil och förebyggande åtgärder.

Expert genetisk rådgivning

Tillgång till legitimerade genetiska rådgivare som hjälper dig att förstå dina resultat och navigera känsliga hälsobeslut med tillförsikt.

Icon of a computer monitor with text on a white background

Integrerad plattform

Dina genetiska data integreras sömlöst med vår multi-omics-plattform, vilket ger en helhetsbild av din hälsa och stödjer din livslängd.

Vad inkluderar vi i din omfattande genomiska testrapport

Analys av sjukdomsrisker

Din rapport identifierar genetiska varianter associerade med komplexa och monogena tillstånd som kan påverka den allmänna hälsan. Varje variant klassificeras enligt sin kliniska relevans och nedärvningsmönster.
Det här avsnittet hjälper dig att förstå vilka områden som kan kräva förebyggande övervakning, livsstilsjusteringar eller professionell medicinsk rådgivning.

Operatörsstatus

Visar om du bär på några genetiska varianter som kan varas vidare till dina barn. Denna information stöder välgrundad familjeplanering och hjälper släktingar att förstå potentiella ärftliga risker.

Farmakogenomik

Dina gener påverkar hur din kropp reagerar på läkemedel. Den här panelen hjälper vårdpersonal att välja de mest effektiva och säkraste behandlingsalternativen baserat på din unika genetiska profil.
Den täcker vanliga läkemedelskategorier inklusive antidepressiva medel, hjärt-kärlmediciner, antikoagulantia, smärtstillande läkemedel och metabola medel.

Livsstil och välbefinnande genetik

Belyser genetiska egenskaper som påverkar kost, ämnesomsättning och livsstilsrespons, och ger insikter i områden som näringsbearbetning, träningsrespons och sömnreglering.

Nutrigenomisk och metabolisk hälsa

Den här panelen utforskar hur din kropp metaboliserar näringsämnen och reagerar på olika kostvanor.
Den inkluderar analys av gener kopplade till vitaminabsorption, koffein- och laktosmetabolism, fettlagring, viktreglering och insulinrespons.

Sport- och träningsgenetik

Genetiska egenskaper som påverkar styrka, uthållighet, muskelåterhämtning och skadebenägenhet analyseras i detta avsnitt.
Att förstå dessa gener kan hjälpa till att optimera träningsrutiner, återhämtningsstrategier och långsiktig konditionsprestanda.

Livslängd och åldrandevägar

Detta avsnitt undersöker gener involverade i cellulär reparation, inflammationskontroll och antioxidantaktivitet.
Det hjälper till att identifiera biologiska vägar som påverkar åldrandehastighet, metabolisk hälsa och den totala livslängden.

Mental och kognitiv hälsa

Analyserar gener associerade med neurologiska, kognitiva och psykologiska funktioner.

Detta inkluderar genetiska faktorer som påverkar humörreglering, minne, fokus och mottaglighet för vissa neuropsykiatriska egenskaper.

Avgiftning och miljörespons

Utforskar hur dina gener bearbetar och eliminerar gifter från miljön, alkohol och droger.

Denna panel hjälper till att bedöma din känslighet för föroreningar, oxidativ stress och kemisk exponering.

Hormonell och reproduktiv hälsa

Ger insikter i hormonmetabolism, fertilitet och reproduktivt välbefinnande.
Gener relaterade till polycystiskt ovariesyndrom, äggstocksreserv, spermiekvalitet och hormonbalans utvärderas.

Kardiovaskulär och lipidmetabolism

Undersöker gener associerade med hjärthälsa, kolesterolnivåer och blodtrycksreglering.
Detta avsnitt hjälper till att identifiera ärftliga risker för hjärt-kärlsjukdomar och stöder personliga förebyggande strategier.

Mitokondriell och energifunktion

Mitokondrierna ansvarar för att producera energi i dina celler. I det här avsnittet utvärderas gener som är involverade i mitokondriernas prestanda och energieffektivitet, vilket hjälper dig att förstå potentiella orsaker till trötthet eller låg energiproduktion.

Varje fynd i din rapport åtföljs av tydliga vetenskapliga detaljer. Resultaten inkluderar gennamn, kromosomlokalisering och zygositet för att visa om en eller båda kopiorna är påverkade. Variantens klassificering, relaterade tillstånd och nedärvningstyp listas också. Alla fynd stöds av data från betrodda genomdatabaser som ClinVar, gnomAD och ClinGen för exakt och tillförlitlig tolkning.

Utforska de gener vi screenar för

Tabellen nedan innehåller 115 gener , som representerar de vanligaste som screenas i vårt bärartest. Dessa gener är grupperade i viktiga hälsokategorier för enklare navigering.

Om du vill utforska hela listan med över 1 000 gener som ingår i vår panel, klicka nedan.

Kategori	De viktigaste generna vi identifierar	Exempel på kopplade sjukdomar
Metaboliska störningar	ACADM, ACADVL, ACAT1, AGXT, ALDOB, ATP7B, CYP27A1, CYP27B1, DHCR7, DLD, FAH, FMO3, G6PC, GAA, GALT, GBA, GBE1, GNPTAB, IDUA, MCCC2, MCOLN1, MMNACH, OMT MMACH, OJ PMM2, POLG, SCO2, SLC37A4, SMPD1	Gauchers sjukdom, galaktosemi, fenylketonuri, Wilsons sjukdom, glykogenlagringssjukdomar, tyrosinemi, Pompes sjukdom, mukopolysackaridoser, mitokondriella sjukdomar, Niemann-Picks sjukdom
Neurologiska och neurologiska utvecklingsstörningar	AFF2, AHI1, ANO10, ARSA, ARX, ASPA, DMD, DYNC2H1, ELP1, ERCC2, FXN, L1CAM, MCPH1, MID1, MLC1, RARS2, RNASEH2B, RPGR, TMEM216	Duchenne/Becker muskeldystrofi, Friedreich ataxi, Joubert syndrom, Metakromatisk leukodystrofi, Aicardi-Goutières syndrom, Canavan sjukdom, Pontocerebellar hypoplasi
Neuromuskulära störningar	CHRNE, CLCN1, FKRP, FKTN, NEB	Medfödda myasteniska syndrom, Myotonia congenita, Walker-Warburgs syndrom, Muskeldystrofier i extremiteterna, Nemalin myopati
Hematologiska störningar	F8, F9, HBA1, HBA2, HBB, FANCC, TF, PRF1, HPS1, HPS3	Hemofili A/B, α- och β-talassemi, sicklecellanemi, Fanconis anemi, Hermansky-Pudlak syndrom, atransferrinemia
Endokrina och reproduktionsstörningar	AIRE, CYP11A1, CYP21A2, NR0B1, ABCC8	Medfödd binjurebarksvikt, binjurebarksvikt, autoimmun polyendokrinopati, neonatal diabetes
Skelett- och bindvävssjukdomar	ALPL, EVC2, SLC26A2, TNXB	Hypofosfatasi, kondroektodermal dysplasi (Ellis–van Creveld), Achondrogenesis Ib, Ehlers–Danlos-liknande syndrom
Sensoriska störningar (syn/hörsel)	BBS1, BBS2, CEP290, CNGB3, CLRN1, GJB2, OCA2, PCDH15, RS1, TYR, USH2A, XPC	Retinit pigmentosa, Usher syndrom, Leber kongenital amauros, Akromatopsi, Albinism, Icke-syndromisk dövhet, Xeroderma pigmentosum
Njursjukdomar	NPHS1, PKHD1, AGXT	Polycystisk njursjukdom, finskt kongenitalt nefrotiskt syndrom, primär hyperoxaluri
Kardiovaskulära och muskulära sjukdomar	FKTN, FKRP, DMD, GLA	Dilaterad kardiomyopati, Fabrys sjukdom, muskeldystrofier
Immun- och inflammatoriska sjukdomar	AIRE, MVK, PRF1, RNASEH2B	Hyper-IgD-syndrom, autoimmun polyendokrinopati, familjär hemofagocytisk lymfohistiocytos, Aicardi-Goutières syndrom
Dermatologiska och DNA-reparationssjukdomar	COL7A1, ERCC2, XPC	Epidermolysis bullosa, Trichothiodystrophy, Xeroderma pigmentosum
Utvecklings- och multisystemsyndrom	BBS1, BBS2, CC2D2A, CEP290, DYNC2H1, GRIP1, LRP2, TMEM216	Bardet-Biedls syndrom, Meckels syndrom, Jouberts syndrom, Donnai-Barrows syndrom, ciliopatier
Andningsstörningar	ABCA3, CFTR	Dysfunktion i tensidmetabolismen, cystisk fibros

Hur våra testkit fungerar

Steg 01

Beställ ett test och aktivera ditt kit

Steg 02

Samla ditt prov

Steg 03

Skicka dina prover till våra laboratorier

Steg 04

Få dina resultat och kontakta en genetisk rådgivare

Upptäck mer från Longevity Hub

Visa alla

10 november 2025
0 kommentarer

Hur dina gener kan vägleda smartare hälsoval

Varför en-storlek-passar-alla-hälsovård inte fungerar I dagens värld av hälsotrender och hälsoflugor är det lätt att bli överväldigad av motstridiga råd. Keto eller medelhavskost? Högintensiva träningspass eller långa promenader? Magnesium eller melatonin för sömn? Sanningen är den att inga två kroppar...

Läs mer

10 november 2025
0 kommentarer

Varför genetisk testning är framtiden för förebyggande hälsa

Att förstå kraften i ditt DNA Varje cell i din kropp bär på ritningen för din hälsa – ditt DNA. Det avgör hur din kropp reagerar på mat, medicinering, stress och till och med åldrande. Fram tills nyligen var dessa...

Läs mer

10 november 2025
0 kommentarer

Lås upp ditt DNA: Hur omfattande genomtestning kan förändra din hälsa

Vad är ett omfattande genomtest? Ett omfattande genomtest är ett kraftfullt verktyg som avkodar ditt DNA för att avslöja genetiska variationer som påverkar din hälsa, dina egenskaper och din sjukdomsrisk. Till skillnad från grundläggande härkomsttester eller screening av enskilda genen...

Läs mer

Berättelser från dem som äntligen fick svar

Vi är tacksamma för alla som delat sin resa med oss. Deras ärlighet påminner oss om varför det är viktigt att förstå vår biologi, för bakom varje testresultat finns en berättelse om någon som äntligen fått de svar de har letat efter.

Hjärtproblem har alltid varit vanliga i min familj, och jag ville bara förstå min egen risk utan att gissa. Rapporten hjälpte mig att se mönstren tydligt och gjorde mig mer medveten om vad jag kan kontrollera.
— James P, 44

Jag har alltid reagerat dåligt på smärtstillande medel med kodein. De gjorde mig antingen illamående eller så fungerade de inte alls, och jag visste aldrig varför. Det här testet förklarade det äntligen. Det kändes bra att förstå att det inte var i mitt huvud och att min kropp bara bearbetar saker annorlunda.
— Hannah W, 37

Min partner och jag gjorde detta innan vi planerade att få barn. Det gav oss så mycket klarhet. Att veta att vi båda hade hälsosamma profiler kändes som en stilla lättnad som vi inte visste att vi behövde.
— Daniel och Maya L, 33

Att läsa igenom mina resultat kändes som att läsa en detaljerad version av mig själv. Delarna om sömn, stress och fokus var så korrekta att jag skrattade. Det är konstigt men trösterikt att förstå sig själv på det sättet.
— Olivia R, 29